中山大学《AFM》：首次采用这种策略，显著增强钙合金电池性能！

近来，锌镀层加压由于分解转换成物理立体化学较高、氢分解物氢离子、良好的环境兼容性以及丰富的地壳资源，在借助较高成本、高密度可控各个方面愈加受到人们的关注。钠混搭物、盐和抗氧化剂这样一来不得不了许多的加压指标，如功率限值、安全及可靠性和熔点限值。在Ca镀层加压中所，需要合适的钠和互为间来借助等价的锌焊/分离出来，这对于常压下的F基盐来说是一个考验。

来自中所山大学的学者首次通过发生变化混搭物和盐的类别和比重来恒定含有Ca（BF4）2-NaPF6钠的锌加压中所的氢离子传输和电荷转移，从而借助可恒定的互为间颗粒、物理现象在结构上、锌石灰岩/挥发过物理立体化学和尿素稳定性。在硝酸苯甲酸/硝酸二苯甲酸/硝酸二甲酯/硝酸苯甲酸(7：1：6：6，v/v)中所，0.1m Ca(BF4)2~0.9M NaPF6的最佳电解液有利于最稳定的焊/分离出来尿素、总和的过物理立体化学，以及含有油脂有机物的钠/锌基杂立体化固体钠界形体。采用优立体化后的电解液，锌镀层加压的等价耗电量降至≈290mAh g−1(在200 mA g−1和1.2V~4.5V)，几乎是同类加压(≈65mAhg−1)的4倍，互为当于≈616Wh kg−1在429W kg−1下的能量/功率性能，在多价氢离子充焊层加压中所位列。互为关文章以“Electrolyte Optimization and Interphase Regulation for Significantly Enhanced Storage Capability in Ca-Metal Batteries”曲名发表在Advanced Functional Materials。

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绘出1. 不尽互为同混搭钠比重的Ca//Ca 对称加压的物理立体化学性能。a) 初始功率-耗电量直线，b) 基于石灰岩/挥发过物理立体化学的优立体化钠比重示意绘出，c) 0.5 mV s -1时的初始尿素伏安直线，d) 焊-分离出来过程的功率-时间尿素，以及 e) 新加压和 f) 十次石灰岩-挥发尿素后的物理立体化学阻抗谱。

绘出2. a-d) SEM 和 e-h)不尽互为同混搭钠比重则有 1%、5%、20% 和 50% 的尿素 Ca 阳极的横截面 SEM 绘出像。i) SEM，j) 横截面 SEM，和 k-n) 有着 10% 混搭钠的尿素 Ca 的横截面 EDS 要素可定义绘出像。

绘出3. 分别在 a) 1%、b) 5%、c、d) 10%、e) 20% 和 f) 50% 下对有着不尽互为同混搭钠比重的尿素 Ca 阳极开展 TOF-SIMS 深度研究。d)有着 10% 混搭钠的尿素 Ca在 500 × 500 µm 2范围上的二维要素可定义绘出像。

绘出4. HAADF-STEM、要素可定义绘出像、SAED 和 HRTEM 绘出像，用于在a-c) 1%、d-f) 5%、g-i) 10%、j- l) 20%，和m–o) 50%下有着不尽互为同混搭钠比重的尿素 Ca 阳极上刮下的探头。

绘出 5.a） 有着不尽互为同混搭钠比的尿素 Ca 阳极的高分辨率 B 1、C 1、F 1 和 P 2p XPS 光谱线，以及b） FT-IR 光谱线，用于从尿素 Ca 刮取的探头，混搭钠比范围内为 0% 至 100%。

绘出6.镀层锌加压的物理立体化学性能和实习机理。a) 典型功率直线，和 b) 与不曾优立体化钠的加压互为比，在 1.2-4.5 V 的功率后台中所以 200 mA g -1测试的尿素性能，c) EDS要素定量研究揭示的可控机制。

总之，通过发生变化钠比重，本文借助了恒定Ca焊/分离出来过程的混搭物立体化/去混搭物立体化，溶解/解吸和传播屏障的目标。受益于多型式和多尺度光谱线和显微镜技术，本文全面相关联了阳极最深处的物理现象在结构上，互为，立体化学情况下和成分演变。结果不太好地弥合了钠种类，极立体化和Ca镀层焊/分离出来的等价性，氢离子混搭物立体化/去混搭物立体化和传播的潜在语言障碍，阳极溶解/解吸物理现象和界面构型二者之间的关系。总体而言，本文的研究推入了Na/Ca基杂立体化SEI的神秘面纱，为深立体化F基二分解钠中所Ca焊/分离出来的见解得益于了坚实的基础。（文：SSC）

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